人类为什么没有YY染色体呢?

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摘要

在人类的23对染色体中,其中有一对被称为性染色体,它决定了人类的性别。如果性染色体为XX,其性别为女性;如果性染色体为XY,其性别为男性。然而,在人类当中却没有YY性染色体的组合,其原因在于这种染色体组

在人类的23对染色体中,其中有一对被称为性染色体,它决定了人类的性别。如果性染色体为XX,其性别为女性;如果性染色体为XY,其性别为男性。然而,在人类当中却没有YY性染色体的组合,其原因在于这种染色体组合无法存活。

由于Y染色体要比X染色体更小,所以Y染色体携带的基因也远少于X染色体,前者只有70个左右,后者则达到了800多个。在人类所拥有的2.1万个基因中,X染色体上包含一些人类生存所必须的基因,这是Y染色体上所没有的。如果没有X染色体,人类就会缺乏生存所需的基因,所以也就无法存活。

举个例子,在X染色体上,存在着CYBB基因和DMD基因,前者关乎到人体免疫系统,后者关乎到人体营养。没有X染色体上的这些关键基因,人类根本就不可能存活。因此,人类的性染色体中必然会包含X染色体,YY染色体的组合是不会出现的,因为这样的个体根本无法活下来。

此外,先前的研究表明,人类在漫长的进化过程中,Y染色体逐渐失去了大量的基因,其比例高达九成以上。事实上,有几种哺乳动物的Y染色体已经消失,它们主要是一些啮齿动物,比如日本的刺鼠已经没有Y染色体,取而代之的是XO。就目前来看,人类的Y染色体在未来是否会消失还不得而知。即便Y染色体消失了,到时还会有其他基因来决定人类的性别。

人类有XYY,但没有单独的YY染色体。

这是因为Y染色体功能单一,主要作为启动雄性发育的开关存在着,而X染色体则功能众多,不仅仅参与雌性发育,同时它也参与雄性发育,并对雌雄两性的生存提供不可或缺的其它众多基因,所以严格说,只有Y染色体才是真正的性别决定染色体,而X染色体是属于生存所必须的染色体,而雌性则是哺乳动物和一些昆虫的默认性别(这一点和鸟类截然不同,鸟类中zz是雄性,zw是雌性),哺乳动物的雄性需要搞一些特别的手段,进行特别的化妆术,将胚胎发育默认的雌性发育转变成雄性。因此,从生物学角度看,男性就是戴上雄性激素面具的女人,其实男性胸前的乳头和暗藏的乳腺就证明了这一点。

来看看图X染色体和Y染色体对比。

图示:X染色体相对于Y染色体是庞然大物。X染色体上拥有上千个基因,而Y染色体上只拥有数十个基因。没有X染色体动物必死无疑,但没有Y染色体则无甚大碍,只要你有两条X,那你就一切正常。而对于Y染色体而言,SRY基因是最重要的基因。

让我们举一些简单的例子,加深对X染色体功能的认识。比如那些著名的X染色体伴性遗传病,如:红绿色盲、蚕豆病、血友病等。

图示:X染色体上的基因突变与60多种常见遗传病有关,这些遗传病在男性中到发病率远高于女性,原因无它,因为男性只有一条X染色体。而女性有两条X染色体,所以只要有一个版本的基因是正常的,女性通常就不会发病,或者即使发病,症状也会轻微许多。

Y染色体的主要功能就是启动雄性发育的开关,是的 ,仅仅是开关,大多数有功能的基因并不在Y染色体上。Y染色体上最重要的基因是SRY基因,因为就是它去启动睾丸的发育。然后睾丸释放雄性激素到血液中去,改变了胚胎预置的发育途径。

SRY基因的对手是X染色体上的DAX1基因,这两个基因的相互较量,最终决定受精卵的归宿,但在胚胎发育初期,SRY基因并未启动,当SRY基因启动时,乳头和乳腺的基础发育已经完成,后续生成的睾丸对此也无可奈何,睾丸只能保证在青春期时,男性的乳腺不会启动发育。但随着男性年龄的增长,到中老年后,随着睾丸释放的雄激素减少,而脂肪组织以及肾上腺释放的雌激素的量虽然少,但有时候已经足以启动男性乳腺发育,因此造成许多尴尬的问题。当然,严格说这种尴尬是纯粹的性别刻板印象造成的

图示:并不是只有泰国人妖才有乳房。男性可以因种种原因导致乳房发育,其中包括老婆怀孕生子的刺激!

最后,要把事情彻底说清楚,比如为何Y染色体上基因那么少,那就得回到遥远的从前,回到Y染色体的起源和演化的史诗历程中去,那可就是另一个漫长的故事了。

其实,人类性染色体除了xx和yy而在,还有一种组xyy组合方式。不过具有xyy染色体的人性格比较暴躁,句研究这种人暴力犯罪率较高。

如上图那样,人类基因一共二十三对。右下角那对如果是XX,就是母亲的,是XY,就是父亲的。下一代由父母把他们的所以成对基因对半拆开,重新组合。所以XX拆成X和X,XY就是X和Y。重组结果还是这两种XX或者XY。

所以没有YY这种可能,俩男的搞毛线。但是还有一些特例,比如XYY,这就是父亲那边分裂的时候出问题了。本来XY想再复制一个XY,但是没搞好,多敲了一下Ctrl+V,就变成了XXYY之类的,最终导致下一代是XYY,这就是超雄综合征了,有很多负面表现。

就以人体正常的发育生育机制来说,人体只能够形成二倍体的XX、XY或者三倍体的XXY、XYY四种情况,无法形成YY。

我们都知道,人是由胚胎发育而来,而胚胎来自于受精卵,受精卵来自于卵子和精子的结合。正常情况下,卵子和精子各携带人体的1/2基因,二者结合后形成完整的46条染色体。如果出现异常,比如精子在形成的时候,在第二次减数分裂时YY染色体未能够分离,就会形成一条YY精子和一条不含性染色体的精子。一旦YY精子和X精子结合,就会形成XYY受精卵,即21三体综合症。

而YY型受精卵只有一种途径可以得到,即异常的YY精子,和不含有性染色体的卵子结合才行。也就是说,男女双方都要产生异常的生殖细胞,还得成功结合,成功发育成人才行。本来一方生殖细胞异常的概率就很小了,两方异常的概率就更小的,而异常了还能够相互结合,概率基本上就是0了。再说了,不含X染色体的受精卵,基本不会发育。因为X染色体上携带了人体发育必需的很多基因,而短小的X染色体除了使人具有雄性性征的作用外,其它基本无功能,可谓一个“废柴”染色体。

此外,染色体异常的胚胎,很容易发育异常而流产。即便是少数发育完善,出生后也有一定概率夭折。而且,这些染色体异常的人,往往存在智力低下,畸形的风险。特别是XYY染色体的人类,性格极其暴烈,身高可达180cm,具有一定的反社会倾向。概因两条YY染色体,使此人的雄性性征过度表达的因素。

排列组合不会吗?

你爸有一个苹果,一个橘子,

你妈有两个苹果。

你可以从他们那里各拿一个水果。

你告诉我,怎么拿到两个橘子?

这是一个哲♂学问题

感谢相邀,对于这个问题,必须从人类受精的过程说起:

一、精子、卵细胞的形成:人类精子和卵细胞的,是人类的精原细胞、卵原细胞经过减数分裂形成的。

1、减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。(注:体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。)

2、减数分裂的过程:睾丸或卵巢里的精原细胞和卵原细胞经过生长、体积增加而发育形成的初级精母细胞和初级卵母细胞

减数分裂可分两个阶段,第一阶段是减数第一次分裂,它包括复制、联会、交叉互换、分离形成。

l)减数第一次分裂

间期:染色体复制(染色体是由DNA和蛋白质组成的,所以它的复制包括DNA复制和蛋白质的合成)。

前期:同源染色体两两配对(称联会),形成四分体。四分体中非姐妹染色之间常常交叉互换

中期:同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。

后期:同源染色体分离;非同源染色体自由组合。

末期:细胞质分裂,形成2个子细胞(也分别叫次级精母细胞和极体、次级卵母细胞和极体)。

(2)减数第二次分裂(无同源染色体):形成的次级精母细胞和次级卵母细胞经过着丝粒排列、染色单体分开并移向细胞两极、细胞质分裂,形成精子和卵细胞。

前期:染色体排列散乱

中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极

末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞。

(3)、精子与卵细胞的形成过程的比较

经过减数分裂形成的精子和卵细胞,虽然大致过程相同,但也有细微的区别,我们看图看一看它们形成过程的不同。从图中我们可以看出,一个精原细胞经过减数分裂形成四个精子,它们可以分为两类;X精子两个、Y精子两个。而一个卵原细胞经过减数分裂形成一个X卵细胞.

3、上面是正常的精子和卵细胞的形成过程,如果在第二次减数分裂时次级精母细胞中的Y染色体形成的两条子染色体没有分开,它们就会在这步形成的子细胞中形成一个YY染色体的精子和没有Y染色体的精子(当然次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体如果没有分开,它们就会在这步形成的一个子细胞中形成一个XX染色体的精子和没有X染色体的精子),同样这个阶段次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体没有分开,它们就会在这步形成的一个子细胞中形成XX染色体的卵细胞和没有X染色体的卵细胞。

二、受精

男、女性交,男子把精子排入女性体内,进入女性体内的精子经过子宫进入输卵管,精子和卵细胞在输卵管里结合形成受精卵,如果正常的精子(X精子、Y精子和正常的X卵细胞结合形成的受精卵发育的孩子的性染色体是正常的:XX或XY(一个卵细胞只能和一个精子结合,并且两种精子和卵细胞结合的机会相同),那如果是YY精子或XX精子与X卵细胞结合,那么它们形成的受精卵就不正常了,形成的受精卵性染色体组成就是XYY、XXX,这种受精卵发育成的孩子性染色体组成就是XYY、XXX,这种孩子就会天生患有性染色体三体综合征,性染色体组成是XYY这样的患儿能成活,但是会表现出超男性的暴力特征,比如喜欢打架斗殴,脾气暴躁等。如果YY精子和无性染色体的卵细胞结合,它形成的受精卵性染色体组成就是YY,它发育的孩子的性染色体的组成就是YY,不过这种情况产生的几率是少之又少,就是生下来这种孩子,由于他缺少X性染色体,X性染色体上很多基因控制的性状他就不会具有,那对他来说要想生存下来几乎是不可能的。所以对于人类来说,几乎没有YY性染色体组成的人。

人类Y染色体曾在数百万年间持续缩短,如今基本只和决定男性性别有关,而X性染色体上有很多人类发育的关键基因,YY配对依然缺乏基因。人类没有YY染色体,却有XYY超雄综合征。

人类的男性和女性的共同点在于体细胞都是23对染色体,其中22对常染色体和1对性染色体,常染色体多和一般性状相关,性染色体和性别有关。22对常染色体姐妹染色单体结构差异不是很大,大多数点位都有姐妹染色单体的同源区段,具有同源区段的染色体点位由两条染色体共同发挥作用,而性染色体中X染色体比Y染色体长得多,Y染色体基本上只和决定男性性别有关,和X染色体拥有大量的非同源区段,无法像常染色体一样X、Y协调起作用,两条Y性染色体组合在一起,有很多基因缺失,会直接造成不孕不育或者不能着床或者早期流产。

原因在于人类的演化历程,原本人类可能和如今的一些大型灵长类动物一样使24对染色体,逐渐地少了一些染色体,这种情况必然是很难的,可是在我国(在别的国家也出现过类似疾病)出现过至今唯一一例15号染色体和14号染色体融合的遗传病患者,他的体细胞染色体就是22对,融合的染色体功能能够一定保存,但是也有一定影响,这类对人类繁衍和进化的影响可能不是很大,但是起码说明染色体不是一成不变的,根据基因突变速率,科学家们认为人类原来的Y染色体比现在长得多,在曾经的400多万年时间内Y逐渐缩短。如今的缩短趋势停滞,但这不代表未来染色体数量不会改变。

如今X染色体871个,Y染色体75个,无论是碱基对数量还是基因数量,Y都远远不如,Y如今基本只和性别决定相关,其中的XRY基因相当重要,在人类发育早期男女发育一致,在中晚期拥有Y染色体的个体才开始性别发育,Y染色体功能逐渐表达使得生殖系统向男性发育,若是此时SRY基因被阻断,则会向着女性发育。问题在于没有早期发育,就不会有晚期的Y相关的发育历程,所以X对于人类个体是必须的,Y不必须,因此女性是XX,男性是XY,甚至女性可以是X,缺少一条染色体,男性要是缺少Y,那就和缺少X的女性没啥区别。

女性不一样的地方在于,单条X染色体本身就包含女性发育所需的基因,两条X使功能更健全。而两条X染色体也使得女性衰老稍微缓慢,而且女性的平均寿命比男性长,因为男性只有一条X,而X上有很多有关生存的基因,随着年龄的增加X染色体上的基因会受到损伤,而Y染色体不能补充它的作用,而女性有两条X,一条坏了还有另一条,男性丢了X就没有啥能补充其功能,结果主要是干脆无法形成受精卵。人类中也有极少数超雄或者超雌个体,超雄个体来源于男性生殖细胞形成障碍,形成了含有YY(至少两个Y)的生殖细胞,和女性配子结合就只能是XYY类型,而这类人拥有生殖能力,因为Y实在太短了,对X影响很小,因此持续地繁衍还可能形成XYYYY.....

YY即便是在实验中也无法形成,如今科学家实现过小鼠的孤雄生殖,用两只小鼠的生殖细胞组成完整的染色体组,必须包含XX或者XY,直接结合因为哺乳动物的性别锁定无法进行,所以需要先将一个生殖细胞的核替换卵细胞的核,然后两个雄性生殖细胞的内核才可以融合形成受精卵。

假如有第一代的YY亲代,那么其子代一定是XY,我们知道Y染色体控制男性性别,如果子代的子代是YY性染色体,那么我们知道,这个人的父本及母本均为男性,又因为男性没有子宫及卵巢,不能进行生育,所以即便存在第一代YY染色体的亲代,以后也不会出现YY染色体的后代了

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